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再生医療 再生医療に使われる幹細胞とiPS細胞の違い

再生医療に使われる幹細胞とiPS細胞の違い

はじめに

近年、医療の進歩により「再生医療」が注目を集めています。再生医療とは、傷ついた組織や臓器を再生させることで、これまで治療が難しかった病気やケガの治療が可能になる技術です。その中でも「間葉系幹細胞(MSC)」と「iPS細胞(人工多能性幹細胞)」は、再生医療において特に重要な役割を果たしています。しかし、これらの細胞には大きな違いがあります。本記事では、間葉系幹細胞とiPS細胞の違いを分かりやすく解説します。

1. 間葉系幹細胞(MSC)とは?

1-1. 間葉系幹細胞の特徴

間葉系幹細胞(Mesenchymal Stem Cells, MSC)は、主に骨髄、脂肪組織、臍帯(へその緒)などに存在する幹細胞です。幹細胞とは、自分自身を増殖させる能力と、特定の細胞に分化する能力を持つ細胞のことを指します。

間葉系幹細胞の特徴として、以下の点が挙げられます。

  • 骨、軟骨、脂肪、筋肉などの細胞に分化する能力がある。
  • 免疫調整作用があり、炎症を抑える効果が期待できる。
  • 採取が比較的容易で、患者自身の細胞を用いることで拒絶反応が少ない。
  • 癌化(がん細胞への変化)のリスクが低い。

1-2. 間葉系幹細胞の再生医療への応用

間葉系幹細胞は、以下のような疾患の治療に応用されています。

  • 変形性関節症(ひざの軟骨損傷など)
  • 心筋梗塞後の心臓再生治療
  • 糖尿病による合併症の治療
  • 神経疾患(脊髄損傷など)

特に、ひざの軟骨再生治療においては、脂肪由来の間葉系幹細胞を用いた治療を実施している医療機関もあります。

2. iPS細胞とは?

2-1. iPS細胞の特徴

iPS細胞(induced Pluripotent Stem Cells, 人工多能性幹細胞)は、2006年に京都大学の山中伸弥教授によって開発された細胞です。皮膚などの体細胞に特定の遺伝子を導入することで、どのような細胞にも分化できる能力を持つ「多能性幹細胞」に変化させたものです。

iPS細胞の特徴として、以下の点が挙げられます。

  • ほぼすべての細胞や組織に分化できる。
  • 患者自身の細胞を利用できるため、免疫拒絶のリスクが低い。
  • 大量に培養できるため、治療の可能性が広がる。
  • ただし、癌化のリスクがあり、安全性の確立が求められる。

2-2. iPS細胞の再生医療への応用

iPS細胞は、以下のような疾患の治療に応用が期待されています。

  • パーキンソン病(神経細胞の再生)
  • 網膜疾患(目の細胞の再生)
  • 心臓病(心筋細胞の再生)
  • 血液疾患(血液細胞の再生)

iPS細胞は「どんな細胞にもなれる」ことから、将来的にはあらゆる病気の治療に使える可能性があります。しかし、細胞の増殖が制御できずに癌化するリスクがあり、安全性の確立が重要な課題となっています。

3. 間葉系幹細胞とiPS細胞の違い

項目間葉系幹細胞(MSC)iPS細胞
由来骨髄、脂肪、臍帯など皮膚や血液の細胞を遺伝子操作
分化できる細胞骨、軟骨、脂肪などほぼすべての細胞
増殖能力限られている高い
癌化リスク低いあり
免疫拒絶の可能性低い(自己細胞の場合)低い(自己細胞由来の場合)
臨床応用すでに実用化一部の疾患で臨床試験中

4. どちらが優れているのか?

間葉系幹細胞とiPS細胞は、それぞれ異なる特徴を持ち、適した用途が異なります。

  • 間葉系幹細胞は、現在すでに臨床応用が進んでいる技術で、安全性が高いため、関節治療や炎症抑制などの分野で活躍しています。
  • iPS細胞は、理論上どんな細胞にもなれる万能な細胞ですが、癌化のリスクやコスト、安全性の課題が残っています。

そのため、現在の医療では間葉系幹細胞が幅広く利用されており、iPS細胞は研究段階のものが多いという状況です。

おわりに

間葉系幹細胞とiPS細胞は、どちらも再生医療において重要な役割を果たします。それぞれの特性を理解することで、今後の医療の発展に対する期待が高まります。将来的には、iPS細胞の技術が進歩し、安全性が確立されることで、より多くの疾患に対する治療が可能になるでしょう。

参考文献

  1. Takahashi, K., & Yamanaka, S. (2006). “Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors.” Cell, 126(4), 663–676.
  2. Caplan, A. I. (1991). “Mesenchymal stem cells.” Journal of Orthopaedic Research, 9(5), 641–650.
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